Hilfe! Ich muss ein Bioreferat über Phenylketonurie als Beispiel einer Stoffwechselerkrankung machen. So gut wie alles ist fertig, nur im Biochemischenteil komm ich voll nicht klar!
Kann mir vielleicht jemand erklären, warum der Überschuss an Phe im Blut zu Störungen des Gehirns führt? Und weiß irgendjemand wie das Phenylalanin letzten Endes zu Phenyllaktat wird? Also die Zwischenprodukte hab ich aber ich muss die Reaktionen irgendwie darstellen können und da fehlen mir Strukturformeln!
Danke!
PKU bei Wikipedia
Ansonsten habe ich auch nur die Namen einiger Zwischen- und Endprodukte und die Namen mehrerer Abbauwege. Die kann ich dir geben, aber die Strukturformeln wurden uns nicht gegeben. Nur eine Abbildung wo einige Strukturformeln bei der Metabolisierung von Phenylalanin zu Tyrosind und weiter zu Homogentininsäure aufgezeichnet sind.
Da der Weg über den Abbau zu Tyrosinsäure bei PKU nicht möglich ist, wird Phenyalanin zum Teil unverändert ausgeschieden. Der Rest wird über Phenylbrenztraubensäure weiter zu Phenylazetat (was den Mäusekotgeruch bedingt), Phenyllaktat und O-Hydroxyphenylessigsäure umgewandelt und über Schweiß (-> Guthrie-Test) und Urin ausgeschieden. Mehr Informationen zum Biochemischen Teil hab ich, leider, nicht.
Viel Glück.
In welchem Bundesland wohnst du?
in NRW, wieso?
Danke für die Hilfe, mal schauen wie ich dieses bombastische Referat hinkriege!
Es hat mich interessiertZitat von baby_melone
in NRW, wieso?
Danke für die Hilfe, mal schauen wie ich dieses bombastische Referat hinkriege!Aber ich wünsch dir viel Glück.
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